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暗紫杜鹃

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种中文名：暗紫杜鹃种拉丁名：Rhododendron atropuniceum H. P. Yang种别名：国内分布：产四川西南部。生丁林缘，海拔3 600米。模式标本采自木里。海拔：3600命名来源：(云南植物研究)[Acta Bot. Yunn. 10(3): 367.f.1: 1-5. 1988]中国植物志：57(1):173亚组中文名：辐花杜鹃亚组亚组拉丁名：Subsect．Baileya Sleurner组中文名：髯花杜鹃组组拉丁名：Sect．Pogonamhum G．Don亚属中文名：杜鹃亚属亚属拉丁名：Subgen．Rhododendron属中文名：杜鹃花属属拉丁名：Rhododendron亚科中文名：杜鹃花亚科亚科拉丁名：RHODODENDROIDEAE Drude科中文名：杜鹃花科科拉丁名：Ericaceae纲中文名：双子叶植物纲纲拉丁名：DICOTYLEDONEAE门中文名：被子植物门门拉丁名：ANGIOSPERMAE形态特征：直立常绿灌木，高1—1．8米。分枝极多，当年生枝直径1．5毫米，被锈色、后变黑色而随树皮脱落的鳞片。叶聚生枝顶，芳香，革质，椭圆形或长圆状椭圆形，长1— 2厘米，宽0．4—1厘米，顶端近圆形，具短尖头，基部楔形或宽楔形，上面暗绿色，无鳞片，下面密被鳞片，鳞片极小，黑锈色，因具柄的长短不一而成层，中脉在叶面下陷，在下面突起，侧脉在两面均不明显；叶柄长2—4毫米，密被鳞片。花序顶生，伞形总状，有花4--6朵；花梗长2—3毫米，密被鳞片；花萼5裂，裂片长圆状椭圆形，长2．5—4毫米，被鳞片，沿边缘密被鳞片；花冠漏斗形高脚碟状，长9—11毫米，白色，外面被疏柔毛，花管圆筒形，长7—8毫米，内面直到喉部被长髯毛，裂片近圆形，短于花管，长2—3毫米；雄蕊5—6，常较花管短，花丝长约4毫米，近基部被疏毛；子房近圆球形，长约2毫米，密被鳞片，花柱短，长不及1毫米。花期6月。产地分布：产四川西南部。生丁林缘，海拔3 600米。模式标本采自木里。参考文献：Rhododendron atropuniceum H．P．Yang in Act．Bot．Yunn．10(3)：367．Pl．1， 1—5．1988；横断山区维管植物下册1444．1994．亚组概述：Subsect．Baileya Sleurner in Bot．Jahrb．74：531． 1949．——Ser．Lepidotum sensu Hutch．In Stevenson，Spec．Rhodod．437．1930，pro parte---Ser．Lepidotum subser．Baileyi Davidian，Rhodod．Spec．1：218．1982．常绿小灌木。叶下面密被鳞片，鳞片一式大小，片状，相重叠，边缘有细钝齿。花序顶生，短总状，有花5—10(--18)朵；花梗细长，长于花冠；花冠辐状；雄蕊10，花丝被毛；子房5室，密被鳞片，花柱短而粗，强度弯弓。蒴果小，种子无翅、被不明显的鳍纹。亚组的模式种：辐花杜鹃Rhododendron baileyi Balf．F. 本亚组仅1种，产东喜马拉雅山区。本组概述：Sect．Pogonamhum G．Don，Gen．Hist．Dichiam．Pl．3：843． 1834；Cullen in Not．Bot．Gard．Edinb．39：156． 1980．--Genus Osmothamnus DC． Prodr．7：715.1839．---Sect．Osmothamnus(DC．)Maxim．Rhodod．Asiae Or.15． 1870．--Set．Anthopogon sensu Hutch．In Stevenson，Spec．Rhodod.4， 1930．—— Scr． Cephalanthum sensu Hutch．In ihid，198．1930．--Ser．Anthopogon sensu Cow— an et Davidian in R．H．S．Rhodod．Year Book，2：64．1947 常绿小灌木，有甜香味。叶小型，下面密被鳞片，鳞片边缘星状锐裂，因具长短不一的柄，而形成数层状；叶芽鳞脱落或宿存。花序顶生，排成头状、总状、伞形花序，芽鳞边缘常被枝状毛；花梗短；花萼稍两侧对称，明显5裂；花冠高脚碟状或漏斗状高脚碟状，白色、粉红、红至紫色或黄色，在喉部内面常被一圈明显的髯毛；雄蕊5— 10，不伸出花管；子房小，花柱短，棍棒状，不伸出花管。蒴果被鳞片，果瓣木质。种子不具翅，但有暗色的鳍状纹。组的模式种:髯花杜鹃Rhododendron anthopogon D.Don本组共有22种，除少数分布于甘肃、青海外，多集中分布于横断山区的高山地带；前苏联、蒙古、缅甸、印度、不丹、锡金、尼泊尔、克什米尔、巴基斯坦及阿富汗也有少数种类。我国有19种。亚属概述：Subgen．Eurhododendron K．Koch in Li,ndr01．2：157．1852．--Subgen．Lepidorrhodium Koehne，Deutshe Dendrol．449． 1853．——Sect．Lepidorhodium(Koehne)Rehd．In Bailey，Standard Cycl．Hort．5： 2937．1916．矮至大灌木，少有乔木。植株被鳞片，至少幼枝和叶下面明显被有，通常在叶上面、花梗、花萼、花冠外，子房、花柱上也被有，通常无毛被，有时有柔毛。叶通常常绿，少有半落叶，通常革质，小至大。花序顶生，少花至多花或单花，伞形总状或短总状；萼片不发育，或短小至宽大，通常5；花冠小至大，白、红、黄、紫色，漏斗状、钟状、筒状、高脚碟状，稀辐状，内面常有各色斑；雄蕊10(--5)，少有8—27；子房 5—6室，少有多至12室；花柱细长、劲直或短而强度弯弓。蒴果长圆形或卵球形，密被鳞片，果瓣木质或质薄且开裂后多少扭曲或反卷。种子多数，有鳍状窄翅或两端具伸长的尾状附属物。亚属的模式种：Rhododendron ferrugineum L. 约498种，分布遍及属的分布区。我国有174种，主要集中产西南地区，零星分布中部和东部，少数种产青海、甘肃，北达黑龙江，南至广东，台湾有1种。H．Sleumer(1949)，(1980)将本亚属分为3组：杜鹃组、髯花杜鹃组、越桔杜鹃组。前2组的大部分种类集中分布于我国西南至喜马拉雅地区，形成在东亚的一个分布中心；后1组约300种，其中约287种分布于东南亚，为本亚属的又一分布中心。仅新几内亚岛就约有167种，加里曼丹岛约46种。本属概述：L．Sp．Pl．392． 1753；Benth．Et Hook．F．Gert．Pl 2(2)：599． 1876；Drude in Engler u. Ptantl，Nat． Pflanzenfam． 4(1)：35． 1889；Sleumer in Bot．Jahrb．Syst．74(4)：511—553．1949；Cullen et Chamh．In Not．Bot．Gard．Edinb．36： 105——126．1978 et 37： 327——338．1979；Cullen inibid．39：1——207 1980；Chamb．In ibid． 39：209——486．1982．灌木或乔木，有时矮小成垫状，地坐或附生；植株无毛或被各式毛被或被鳞片。叶常绿或落叶、半落叶，互生，全缘，稀有不明显的小齿。花芽被多数形态大小有变异的芽鳞。花：显著，形小至大，通常排列成伞形总、状或短总状花序，稀单花，通常顶生，少有腋生；花萼5(--6--8)裂或环状尤明显裂片，宿存；花冠漏斗状、钟状、管状或高脚碟状，整齐或略两则对称，5(--6--8)裂，裂片在芽内覆瓦状；雄蕊5—10，通常 10，稀15--20(--27)，着生花冠基部，花药无附属物，顶孔开裂或为略微偏斜的孔裂；花盘多少增厚而显著，5—10(--14)裂；子房通常5室，少有6--20室，花柱细长劲直或粗短而弯弓状，宿存。蒴果自顶部向下室间开裂，果瓣木质，少有质薄者开裂后果瓣多少扭曲。种子多数，细小，纺锤形，具膜质薄翅，或种子两端有明显或不明显的鳍状翅，或无翅但两端具狭长或尾状附属物。属的模式种：Rhododendron ferrugineum L. 约960种，广泛分布于欧洲、亚洲、北美洲、主产东亚和东南亚，形成本属的两个分布中心，2种分布至北极地区，1种产大洋洲，非洲和南美洲不产。我国约542种 (不包括种下等级)，除新疆、宁夏外，各地均有，但集中产于西南、华南。本届是杜鹃花科中最大的属，也是中国和喜马拉雅植物区系中的大属之一。本属植物在园艺学上占有重要的位置，自19世纪中期，J．D．Hooker从锚金发现并引回英国 30种杜鹃开始，至20世纪G．Forrest、俞德浚等人在中国西南的采集活动以来，杜鹃属植物大量被发现，被引种栽培的杜鹃已不下600种，遍及世界许多国家。由于杜鹃花属植物在自然界杂交现象普遍，栽培条件下亦易于杂交变异，大量的杂交种不断被育出，且观赏价值胜可：野生种。由H．F.Tagg．J．Hutchinson，A.Rehder三人合作做出、经英国杜鹃协会于1930 年出版的《The Species of Rhododendron》，首次汇编了已知的世界杜鹃花属850余种，但全书划分45个系(series)的编排尚不能反映本属的分类系统。H.Sleumer于1949年提出世界杜鹃花属分为8个亚属及亚属下分组、业组的全面的分类系统。J．Cullen和D． P．Chamberlain(1978)在此基础上略有修订，即将有鳞的3个亚属(Subgen．Pseu- dazalea，Subgen．Pseudorhodorastrum，Subgen，Rhodorastrum)归并到杜鹃亚属作亚组等级，提出5个亚届的观点。随后W．R.Philipson(1980)在前两者的基础上将原置于马银花亚属Azalcastrum的2个组：5cct．Candidastrum(产北美)，Sect，Mumeazalea (产日本)分别独立成亚属，并按A．Gray(1878)将云间杜鹃属Therorhodion(Maxim．) Gray作为本属的一个亚属，提出又一8个亚属的系统。本志采纳的是H．Sleumer的系统概念和A．Gray的观点，将国有杜鹃种类分为9个亚属。亚科概述：ude in Engler u．Prantl，Nat．Pflanzenfam．4(1)：31．1897．灌木或乔木，通常地生，少有附生；植株被各式毛被或鳞片；叶常绿或落叶，叶片全缘，稀有细齿；花小至显著大，1或多花组成总状或伞形总状花序；花通常5数，少有4—6—8数；花萼与子房分离，花受精后花萼大小几无变化；花冠合瓣，稀有离生；花药无附属物，顶孔开裂，稀纵裂；子房上位；蒴果室间开裂；种子无翅或有窄翅，有时两端有尾状附属物。约含16属，产欧洲、亚洲、美洲，主产北半球温带，少数属、种环北极分布，也有少数属、种分布亚洲和美洲热带、亚热带，仅1种产澳大利亚，非洲不产。我国有4属：杜香属、杉叶杜属、松毛翠属、杜鹃花属。本科概述：木本植物，灌木或乔木，体型小至大；地生或附生；通常常绿，少有半常绿或落叶；有具芽鳞的冬芽（主产非洲的欧石南亚科除外）。叶革质，少有纸质，互生，极少假轮生，稀交互对生，全缘或有锯齿，不分裂，被各式毛或鳞片，或无覆被物；不具托叶。花单生或组成总状、圆锥状或伞形总状花序，顶生或腋生，两性，辐射对称或略两状或高脚碟状，稀离生，花冠通常5裂，稀4、6、8裂，裂片覆瓦状排列；雄蕊为花冠顶部通常有芒状或距状附属物，或顶部具伸长的管，顶孔开裂，稀纵裂；除吊钟花属Enkianthus为单分体外，花粉粒为四分体；花盘盘状，具厚圆齿；子房上位或下位，(2--)5(--12)室，稀更多，每室有胚珠多数，稀1枚；花柱和柱头单一。蒴果或浆果，少有浆果状蒴果；种子小，粒状或锯屑状，无翅或狭翅，或两端具伸长的尾状附属物；胚圆柱形，胚乳丰富。染色体基数X=(8--)12或13(--23)。约103属3350种(D.J.Mabberley,1996.The Plant-Book.)，全世界分布，除沙漠地区外，广布于南、北半球的温带及北半球亚寒带，少数属、种环北极或北极分布，也分布于热带高山，大洋洲种类极少。我国有15属，约757种，分布全国各地，生产地在西南部山区，尤以四川、云南、西藏三省区相邻地区为盛，这里也是杜鹃属Rhododendron、树萝卜属Agapetes的多样化中心，且极富特有类群。此前曾记载国产属还有伏地杜鹃属Chiogenes[见《中国植物志》57(3)]、云间杜娟属Therorhodion（见《中国高等植物图鉴》3,《中国种子植物科属词典》）、扁枝越桔属Hugeria（见《中国高等植物图鉴》3）。这3个属名在本志及日后出版的《Flora ofChina》中作下如下的修订:Chiogenes=Gaultheria,国产的1种恢复其本来名称:Gaultheria suborbicularis W.W.Smith;Therohoodion=Rhododendron subgen,Therorhodion(Maxim.) Drude;Hugeria=Vaccinium。本科的许多属、种是著名的园林观赏植物，已为世界各地广为利用，我国常见的有杜鹃属、吊钟花属、树萝卜属的种类。杜鹃属的木材是优良的工艺用材。产我国北方的一些越桔属植物的浆果，有极好的食用价值。此外从本科植物中提出过多种化学成分：主要有黄酮类、挥发油类、香豆素类、酚类化合物及二萜毒素，研究工作表明，黄酮类、香豆素类化合物有平喘、消炎的功效，从白珠树属中提取冬绿油（地檀香油）。上述成分用于医药工业和日用品工业。但已知杜鹃属、马醉木属、金叶子属的一些种，其叶、花含有程度不同的毒性，可引起人、畜中毒，毒性强的成分为四环二萜毒素、梫木毒素等，在利用上述植物时必须注意去毒问题。本科植物是环北极植物区系的重要组成成分，并在世界植被组成中占有重要位置，在我国西部、西南部高山、亚高山的湿润山坡以上的北极灌木群落、高山石南灌丛、大西洋沿岸的欧石南灌木群落、北半球北部的泥炭藓沼泽植被、冰沼植被、非洲好望角的硬叶常绿灌木群落等等，它们建群种或优势种均为本科不同属、种的植物。杜鹃花科分类系统的建立与发展已有漫长的历史。O.Drude (1889.in Engler;s Pflanzenfamilien)建立的4个亚科：Rhododendroideae,Arbutoideae,Vaccinioideae,Ericoideae,为本科的系统分类奠定了基础。Benth.et Hook.f.,Gen.Plant.(1876),J.Hutch.(1932)等人基于子房下位，果为浆果特征，将越桔这一类从杜鹃花科独立出了越桔科Vacciniaceae。本世纪以来也有众多学者以各个学科角度再研究O.Drude系统，并提出各自的见解，如H.F.Copeland (1944)、H.T.Cox(1948)、L.Watson (1965)、O.Hagerup等人，但Drude 系统仍被传统地应用。本志亦采纳了O.Drude的概念，并认同E.Busch(1952.in Fl.URSS.Vol.18)所作等级上的更动。

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